As part of Parexel Consulting, you will create and maximize value for clients throughout the product lifecycle. You will be a strategic guide in getting products to market faster, smarter – and keeping them there –your scientific, technical, regulatory, and/or commercial expertise will put best practice standards to work for biopharmaceutical and medical device companies large and small.
In return, you will be provided with interesting opportunities for growth and development and exposed to a variety of challenging assignments, product types, geographic regions, and therapeutic areas. Plus, as member of Parexel Consulting, you will enjoy all the advantages of working remotely, combined with access to the mentorship from a team of highly experienced regulatory professionals at the height of their careers. Join our team, and you will design solutions for the complexities of an ever-changing global marketplace.
- Full Time
- Level: Mid
- Travel: Yes
- Glassdoor Reviews and Company Rating
Success Profile
Check out the top traits we're looking for and see if you have the right mix.
- Detail-Oriented
- Proactive
- Problem-Solver
- Results-Driven
- Organized
- Multi-Tasker
Rewards
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Global Impact
We are one truly global team working together to propel each client´s journey ahead faster.
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Balance
We value work-life balance. We try and keep regular hours and an emphasis on life outside the office.
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Collaboration
Work with industry leaders and subject matter experts.
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Freedom
The ability to innovate, ask “what if” and try new solutions without fear of failure.
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Variety
Opportunities to work on multiple accounts – never boring!
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Management
Strong management with depth of experience working for global health authorities.
Responsibilities
職務内容：
パレクセルコンサルティング(薬事部門)は、主に海外のバイオテックカンパニーをクライアントとして、新薬開発計画の戦略プランからPMDA相談、申請、承認取得までのサービスを提供しております。
そこで、プロジェクトリーダーは、プロジェクトの形態やクライアントニーズに応じて、プロジェクトの開始から完了までの全期間にわたり、コンサルタントとコミュニケーションをとり、プロジェクトの進捗を管理します。
詳細は以下をご参照ください。
・クライアントの窓口となり、業務依頼(Statement of Work、予算、要求、期待値)を確認し、プロジェクトの範囲と要件を理解。
・必要に応じ、クライアントとの会議を設定、ファシリテートし、薬事サービスに関するニーズ、問題点につき話し合い、戦略的計画を立てる。
・プロジェクトチームの発足からプロジェクト終了までの全てのプロセスにおいて、タイムライン、コスト、人員を管理。
・コンサルタントからの情報を収集し、スケジュール、リソースの変更、管理。
・SOPやプロジェクトマネジメントプランなどに従って、必要なシステム、ツールのセットアップ、タイムコードの設定。
・PMDA相談の調整、出席
・トレーニングの設定および管理。
・プロジェクトミーティングのための準備。
・通訳などのベンダーとの連絡、必要なファイルを提供。
・プロジェクト効率、パフォーマンスの改善。
・予算管理レポート作成、分析、レビュー。
・その他、会社の指示命令事項
ポジションの魅力
・新薬開発までの一連の流れ(各国の規制要件比較、PMDA相談、KOL意見徴収、CTD作成などのサポート)を体感できる。
・将来、薬事コンサルタントや全フィールドのプロジェクトリーダーへキャリア チェンジできる。
・英語力が活かせる。
求める経験、スキル
・問題解決能力
・プロジェクトリーダーシップと管理知識
・優れた対人およびクロスカルチャーコミュニケーションスキル
・クライアント重視のアプローチ
・チームワークとコラボレーションスキル
・英語でのコミュニケーション
・プロジェクトマネジメントの経験
・医薬品業界での経験があれば、尚可
レポート先
海外の上司へレポート(ヨーロッパ)
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