Jobs at Parexel
Are you ready to make your mark in the healthcare industry using your ingenuity and technical expertise? At Parexel, there's no limit to what you can accomplish. We work with the top 50 global pharmaceutical companies, the top global biotech companies, and hundreds of small and emerging companies. We've supported the development of some of the most important treatments of our time, including nearly all of the 50 top selling drugs currently on the market. Join us and you'll make a profound difference in millions of lives. With a role in our Information Technology group, you'll work with cutting-edge technology on internal and client-facing projects. Collaborating with people from all over the world and touching everything from enterprise systems and clinical applications to infrastructure and networking, you'll keep our data safe and confidential. You'll have the chance to develop your skills and pursue advancement opportunities that include managerial and technical tracks. If you have stellar coding and design experience and a passion to learn more about healthcare, Parexel invites you to discover our rewarding opportunities in Enterprise Architecture, Software Development, Project Management and Business Analysis, and more. In a global clinical trial environment, business-focused applications, connectivity, and data security are critical to a trial's outcome. Find out how you can be an invaluable part of our success story.
Senior Regulatory Affairs Consultant / 薬事部門のプロジェクトリーダー or プロジェクトマネジャー
Job ID R0000035723 Tokyo, Tokyo, Japan職務内容：
パレクセルコンサルティング(薬事部門)は、主に海外のバイオテックカンパニーをクライアントとして、新薬開発計画の戦略プランからPMDA相談、申請、承認取得までのサービスを提供しております。
そこで、プロジェクトリーダー / プロジェクトマネジャーは、プロジェクトの形態やクライアントニーズに応じて、プロジェクトの開始から完了までの全期間にわたり、コンサルタントとコミュニケーションをとり、プロジェクトの進捗を管理します。
詳細は以下をご参照ください。
・クライアントの窓口となり、業務依頼(Statement of Work、予算、要求、期待値)を確認し、プロジェクトの範囲と要件を理解。
・必要に応じ、クライアントとの会議を設定、ファシリテートし、薬事サービスに関するニーズ、問題点につき話し合い、戦略的計画を立てる。
・プロジェクトチームの発足からプロジェクト終了までの全てのプロセスにおいて、タイムライン、コスト、人員を管理。
・コンサルタントからの情報を収集し、スケジュール、リソースの変更、管理。
・SOPやプロジェクトマネジメントプランなどに従って、必要なシステム、ツールのセットアップ、タイムコードの設定。
・PMDA相談の調整、出席
・トレーニングの設定および管理。
・プロジェクトミーティングのための準備。
・通訳などのベンダーとの連絡、必要なファイルを提供。
・プロジェクト効率、パフォーマンスの改善。
・予算管理レポート作成、分析、レビュー。
・その他、会社の指示命令事項
ポジションの魅力
・新薬開発までの一連の流れ(各国の規制要件比較、PMDA相談、KOL意見徴収、CTD作成などのサポート)を体感できる。
・将来、薬事コンサルタントや全フィールドのプロジェクトリーダーへキャリア チェンジできる。
・英語力が活かせる。
求める経験、スキル
・問題解決能力
・プロジェクトリーダーシップと管理知識
・優れた対人およびクロスカルチャーコミュニケーションスキル
・クライアント重視のアプローチ
・チームワークとコラボレーションスキル
・英語でのコミュニケーション
・プロジェクトマネジメントの経験
・医薬品業界での経験があれば、尚可
レポート先
海外の上司へレポート(ヨーロッパ)
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