Jobs at Parexel
Are you ready to make your mark in the healthcare industry using your ingenuity and technical expertise? At Parexel, there's no limit to what you can accomplish. We work with the top 50 global pharmaceutical companies, the top global biotech companies, and hundreds of small and emerging companies. We've supported the development of some of the most important treatments of our time, including nearly all of the 50 top selling drugs currently on the market. Join us and you'll make a profound difference in millions of lives. With a role in our Information Technology group, you'll work with cutting-edge technology on internal and client-facing projects. Collaborating with people from all over the world and touching everything from enterprise systems and clinical applications to infrastructure and networking, you'll keep our data safe and confidential. You'll have the chance to develop your skills and pursue advancement opportunities that include managerial and technical tracks. If you have stellar coding and design experience and a passion to learn more about healthcare, Parexel invites you to discover our rewarding opportunities in Enterprise Architecture, Software Development, Project Management and Business Analysis, and more. In a global clinical trial environment, business-focused applications, connectivity, and data security are critical to a trial's outcome. Find out how you can be an invaluable part of our success story.
Clinical Operations Manager Regulatory - Poland - FSP
Job ID R0000036550 , PolandW Parexel FSP to ludzie robią różnicę. Mamy kluczową misję: zapobiegać i leczyć choroby poprzez dostarczanie nowych leków i terapii potrzebującym pacjentom. Ten ważny cel osiągamy dzięki wiedzy, doświadczeniu, innowacyjności i zaangażowaniu naszych pracowników na całym świecie.
Nasi pracownicy mają możliwość robienia ważnych rzeczy na całym świecie, podczas gdy my wspieramy ich lokalnie w środowiskach pełnych wyzwań, współpracy, elastyczności i wiodącego w branży potencjału rozwoju.
Parexel FSP poszukuje osoby na stanowisko Clinical Operations Manager Regulatory w Polsce.
Będziesz odpowiedzialny/a za wykonanie przydzielonych protokołów w danym kraju zgodnie z ICH/GCP i przepisami krajowymi, polityką i procedurami Klienta, standardami jakości oraz wymaganiami dotyczącymi zgłaszania zdarzeń niepożądanych wewnętrznie i zewnętrznie.
Oczekuj ekscytujących wyzwań zawodowych, ale z zachowaniem zdrowej równowagi między życiem zawodowym a prywatnym. Cenimy Twoje dobre samopoczucie tak samo jak dobro naszych pacjentów.
Wymagane doświadczenie:
Obowiązkowe:
- co najmniej 1 rok doświadczenia w Polsce w nadsyłaniu zgłoszeń EC i RA / EUCTR ( obowiązkowa znajomość usupełniania XML ) - w tym zgłoszenie wstępne i zgłoszenie zmian do protokołu.
- Doświadczenie w samodzielnym przygotowywaniu wniosków (CTC wspiera w zbieraniu dokumentów) zarówno do EC jak i RA.
- Doświadczenie w przygotowywaniu ICF z wykorzystaniem szablonów.
- Biegłej znajomości lokalnego środowiska regulacyjnego, procesów składania i zatwierdzania wniosków oraz zrozumienia, w jaki sposób wpływają one na rozpoczęcie badań.
- Doświadczenie w zarządzaniu dostawami IMP na poziomie lokalnym (dostawcy dostarczający leki podstawowe, standard opieki itp.).
- Doświadczenie w walidacji przetłumaczonych dokumentów.
Pożądane:
- Doświadczenie w zakresie budżetu kraju i placówki, w tym opracowywanie, negocjowanie i wypełnianie umów dotyczących badań klinicznych oraz nadzorowanie i śledzenie płatności związanych z badaniami klinicznymi i uzgadnianie płatności przy zamykaniu badania.
Aby uzyskać więcej szczegółów, skontaktuj się z marta.kuniewicz@parexel.com lub złóż aplikację bezpośrednio na naszej stronie internetowej https://jobs.parexel.com/functional-service-provider
#LI-REMOTE
Recently Viewed Jobs
You have not recently viewed any jobs
View all jobs